Un nuevo estudio revela que una píldora contra el cáncer de pulmón reduce el riesgo de muerte a la mitad
En un innovador estudio global que abarcó una década, los investigadores descubrieron que una píldora diaria llamada osimertinib puede reducir el riesgo de morir de cáncer de pulmón en un 51 %. Los resultados, presentados en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, han sido aclamados como “emocionantes” y “sin precedentes”.
Dirigido por la Universidad de Yale, el ensayo Adaura involucró a pacientes de 26 países y se centró en el cáncer de pulmón de células no pequeñas, la forma más común de la enfermedad. Todos los participantes tenían una mutación del gen EGFR, que está presente en alrededor de una cuarta parte de los casos de cáncer de pulmón a nivel mundial y hasta en el 40 % de los casos en Asia.
La mutación es más frecuente en mujeres y en personas que nunca han fumado o que han fumado poco.
El ensayo también reveló que osimertinib redujo a la mitad el riesgo de recurrencia del cáncer, lo que reforzó aún más su potencial como elemento revolucionario en el tratamiento del cáncer de pulmón.
El estudio involucró a 682 pacientes, de los cuales aproximadamente dos tercios eran mujeres y no tenían antecedentes de tabaquismo. El beneficio de supervivencia de osimertinib se observó en todos los subgrupos del estudio, incluidos los pacientes con diferentes estadios de cáncer de pulmón. La eficacia del fármaco fue consistente independientemente de si los pacientes habían recibido quimioterapia previa.
El Dr. Roy Herbst, autor principal del estudio y subdirector del Yale Cancer Center, enfatizó la importancia de los hallazgos. Señaló que hace tres décadas no había tratamientos efectivos para tales pacientes, pero ahora, con la introducción de este potente fármaco, la reducción del 50% en el riesgo de muerte es un gran avance.
“El cincuenta por ciento es un gran problema en cualquier enfermedad, pero ciertamente en una enfermedad como el cáncer de pulmón, que generalmente ha sido muy resistente a las terapias”, dijo el Dr. Herbst.
El Dr. Herbst, decano adjunto de investigación traslacional de la Facultad de Medicina de Yale, afirmó que el osimertinib debería convertirse en el estándar de atención para los pacientes con cáncer de pulmón en todo el mundo que tienen la mutación EGFR.
Aunque el medicamento ya está disponible para algunos pacientes en el Reino Unido, EE. UU. y otros países, Herbst enfatizó que más personas deberían beneficiarse de su disponibilidad.
También enfatizó la necesidad de evaluar la mutación EGFR en todos los pacientes con cáncer de pulmón, ya que los hallazgos del estudio subrayan la importancia de identificar a los pacientes que podrían beneficiarse del osimertinib.
El Dr. Nathan Pennell, experto de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, elogió los resultados del estudio y destacó la mejora inequívoca y altamente significativa en las tasas de supervivencia que ofrece osimertinib. La tasa de supervivencia general a cinco años para los pacientes que tomaron la píldora después de la extirpación del tumor fue del 88 %, en comparación con el 78 % para los que recibieron un placebo.
Los hallazgos han sido recibidos con entusiasmo y significado por las organizaciones benéficas contra el cáncer de pulmón. Angela Terry, presidenta de EGFR Positive UK, describió los resultados como “muy emocionantes” y “enormemente significativos”, y señaló que la disponibilidad de un fármaco eficaz con efectos secundarios tolerables permite a los pacientes tener una mejor calidad de vida durante un período prolongado.
“Una tasa de supervivencia general a cinco años del 88 % es una noticia increíblemente positiva”, dijo.
sp